自11月1日起，欧盟将调整蓝舌病的防控措施：畜主需知事项

今年11月初，欧盟（EU）将实施关于蓝舌病（MLL）的新法规。 该病将不再被归类为C类，因此欧盟层面将不再实施该病的根除计划，也不再授予“无该病疫区”的官方地位，而是将更加重视疾病的监测、 早期检测、生物安全以及动物安全流动方面将投入更多精力。

立陶宛已检测到蓝舌病，但未报告临床症状

近年来，欧洲的MLL病毒传播范围进一步扩大，已检测到多种血清型，且作为该病媒介的库蠓属（Culicoides）蚊虫在新的地区被发现。 鉴于流行病学形势的变化，欧盟委员会修订了MLL防控的监管原则。

立陶宛于2025年秋季首次检测到3型MLL病毒。 2026年，实验室检测在牛、绵羊和鹿科动物中也发现了该病毒。迄今为止，立陶宛尚未报告该病出现临床症状的情况。

据欧洲食品安全局（EFSA）评估，该疾病对动物的影响取决于多种因素，包括病毒血清型和动物种类。 针对不同血清型已研制出疫苗，这些疫苗可降低临床症状出现及动物死亡的风险。

从11月1日起会有哪些变化？

迄今为止，蓝舌病被归类为C、D和E类。 自2026年11月1日起，该病将仅归类为D类和E类。

这意味着：

• 欧盟层面将不再授予“蓝舌病未发生地区”的官方地位。各成员国将不再根据原有程序获得该病“未发生国家或地区”的官方地位.

• 将不再批准MLL根除计划。 主要目标不是根除该病，而是管理其传播风险。

• 疾病监测及疑似病例报告义务仍将保留。 如怀疑出现该病症状，必须立即联系兽医并通知VMVT。

• 动物运输要求将保持不变。 动物运往其他欧盟成员国时，将继续适用特殊的动物健康要求。

这些变更简化了MLL的管理规定，使我们能够将更多精力集中在降低病毒传播风险的措施上。

将动物从立陶宛运往其他欧盟国家时，将适用哪些要求？

畜主应评估动物的运输目的，并提前核查目的地国家适用的要求。

根据规定条件，从受MLL影响地区运输动物进行屠宰时，不适用关于MLL的额外要求。

若将动物运出以供后续饲养，则必须遵守既定要求。其中一种规定方案是—— 动物必须接种针对MLL第3血清型的疫苗，且疫苗说明书中规定的免疫有效期必须涵盖从满足运输条件之日起至免疫期结束为止的时间段。

此外，还须满足以下条件：

• 动物接种了灭活疫苗， 且其血液样本须在根据疫苗说明书确定的获得免疫力起始时间后至少14天采集，经PCR方法检测后结果为阴性。

在另一种预见情况下，已接种疫苗的动物必须符合目的地成员国主管机构要求的具体风险降低措施—— 该机构须在其网站上公布有关特殊入境条件的信息。斯洛伐克、爱尔兰、丹麦、捷克、比利时、德国、罗马尼亚和匈牙利已就此发布通知。

在计划运输动物之前，建议事先了解针对具体动物种类和运输目的适用的要求，以及目的地国规定的条件。 相关要求及可能的例外情况可能有所不同——这取决于目的地国及其主管机构的决定。

疫苗接种和生物安全依然至关重要

尽管MLL的管理监管原则正在发生变化， 但对畜主而言，最重要的是继续监测动物健康状况，遵守生物安全要求，并就疫苗接种方案与兽医进行商讨。

蓝舌病是一种通过昆虫传播的反刍动物病毒性疾病。因此，必须密切关注动物健康状况的变化，并对可能出现的疾病症状及时作出反应。